来源:洛阳肤康皮肤病医院 发布时间:2019-01-04 阅读: 次 点击在线咨询
洛阳肤康皮肤病医院温馨提示:
为解决患者看病难问题,切实贯彻国家卫生部《关于施行网络预约挂号的通知》。即日起,凡通过网络 预约者可享受 “免咨询费、咨询挂号费、免会诊费”等一系列活动优惠。如果您还有问题需要可在线咨询, 可点击 “在线咨询”按钮或QQ在线咨询:97783737鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病,主要表现为。伴有鱼鳞状脱屑。本病多在儿童时发病,主要表现为四肢伸侧或躯干部、粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑,外观如鱼鳞状或蛇皮状。寒冷干燥季节加重,温暖潮湿季节缓解。易复发。多系遗传因素致表皮和分化异常,导致增加和(或)细胞脱落减少。那么病因有哪些呢?下面由洛阳肤康专家为您介绍。
1.为具有不全外显率的。目前认为是mRNA的不稳定,转录后控制机制缺陷所致。
2.性联隐性鱼鳞病
为X染色体连锁隐形遗传。类固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突变,造成硫酸胆固醇积聚,角质层细胞结合紧密不能正常脱落,形成鳞屑。
3.板层状鱼鳞病
系常染色体隐性遗传。基因定位多个位点,包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入,至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。
4.致病基因与角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)有关,导致角蛋白的合成或降解缺陷,影响基底层内张力微丝的正常排列与功能,进而造成角化异常及表皮松解。
5.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病
为常染色体隐性遗传,由多个基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突变引起。
6.迂回性线状鱼鳞病
是由染色体5p32上的Kazal5型(SPINK5)造成。
以上就是对鱼鳞病病因的介绍,想了解更多关于鱼鳞病方面问题可在线网络咨询或免费拨打洛阳肤康医院专线:0379-63626688.